Наказ МОЗ про заборону застосування на території України лікарських засобів, походженням з Республіки Білорусь

НАКАЗ

  19.03.2022                                               м. Київ                                                       № 503

Про заборону застосування на території України лікарських засобів, походженням з Республіки Білорусь

Відповідно до частини двадцятої статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, підпункту 12 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), враховуючи закони України «Про правовий режим воєнного стану», «Про затвердження Указу Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24 лютого 2022 року № 2102-IX», Указ Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24 лютого 2022 року № 64/2022» та через сприяння Республіки Білорусь здійсненню Російською Федерацією  військової агресії проти держави Україна, 

НАКАЗУЮ:

1. Заборонити застосування на території України лікарських засобів, виробники та/або заявники яких відповідно до відомостей Державного реєстру лікарських засобів України мають юридичну адресу та/або адресу місця провадження діяльності в Республіці Білорусь, шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень таких лікарських засобів згідно із переліком, що додається (додаток).  

2. Установити, що лікарські засоби, зазначені у переліку, які були ввезені та/або випущені в обіг на території України до дати затвердження цього наказу, можуть реалізовуватись та застосовуватися в Україні до закінчення їх терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці. 

3. Директорату фармацевтичного забезпечення (І.С. Задворних) забезпечити:

1) виключення з Державного реєстру лікарських засобів України відомостей щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у переліку (додаток);

2) доведення цього наказу до відома суб’єктів ринку лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Комаріду О.О.