Уряд змінив назву відповідального органу в технічних регламентах щодо медичних виробів

20
7 Жовтня 2026

Кабінет Міністрів України постановою від 23.09.2026 № 1209 вніс зміни до трьох постанов від 02.10.2013 та затверджених ними технічних регламентів:

  • № 753 — щодо медичних виробів;
  • № 754 — щодо медичних виробів для діагностики in vitro;
  • № 755 — щодо активних медичних виробів, які імплантують.

У пункті 2 кожної із зазначених постанов назву «Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками» замінено на «Українське фармацевтичне агентство». У текстах технічних регламентів слово «Держлікслужба» в усіх відмінках замінено на «Укрфармагентство» у відповідному відмінку.

Зміни стосуються найменування відповідального органу. Пункти 8–10 змін, затверджених постановою № 1209, не передбачають коригування технічних вимог до медичних виробів або процедур оцінки їх відповідності.

Підпишись на розсилку від Радника, щоб не пропустити найголовніші події у сфері публічних закупівель.

load
digest icon digest icon
Обмін знаннями та досвідом в сфері публічних закупівель
Повне або часткове копіювання публікацій порталу ЗАБОРОНЕНО